A.有效期至XXXX年
B.有效期至XXXX年XX月
C.有效期自生產(chǎn)之日起xxxx年
D.有效期至XX日XX月XXXX年
E.失效期為XXXX年XX月
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A.藥品通用名稱
B.批準文號
C.產(chǎn)品批號
D.有效期
E.規(guī)格
A.向藥品監(jiān)督管理局報告
B.立即銷毀
C.記錄新的不良反應
D.保留相關病歷
E.保留相關檢查、檢驗報告
A.使用量異常增長的抗菌藥物
B.一年內(nèi)使用量始終居于前列的抗菌藥物
C.經(jīng)常超適應證、超劑量使用的抗菌藥物
D.頻繁發(fā)生嚴重不良事件的抗菌藥物
E.企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物
A.抗菌藥物品種或者品規(guī)存在安全隱患、療效不確定、耐藥率高、性價比差或者違規(guī)使用等情況的,應當提出清退意見
B.清退或者更換意見可由臨床科室、藥學部門、抗菌藥物管理工作組提出
C.清退意見經(jīng)藥事管理與藥物治療學委員會討論通過后執(zhí)行
D.更換意見經(jīng)抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意后執(zhí)行,應報藥事管理與藥物治療學委員會備案
E.清退或者更換的抗菌藥物品種或者品規(guī)原則上6個月內(nèi)不得重新進入本機構抗菌藥物供應目錄
A.應當由藥學部門提交申請報告
B.應當經(jīng)臨床科室提出意見后,由抗菌藥物管理工作組審議
C.應當經(jīng)抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員審議同意
D.應當經(jīng)藥事管理與藥物治療學委員會二分之一以上委員審核同意
E.應當經(jīng)醫(yī)療機構院長同意
最新試題
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根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有()
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藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,應當取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()
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