A.醫(yī)療機構可以根據管理需要在門診、急診、住院等藥房設置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉庫（柜），庫存不得超過本機構規(guī)定的數量。周轉庫（柜）應當每天結算
B.門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調配基數應視需求情況而定
C.門診藥房應當固定發(fā)藥窗口，有明顯標識，并由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調配
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經培訓、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格
E.處方的調配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進行登記
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A.藥店
B.藥品零售連鎖企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品生產企業(yè)
E.藥品零售連鎖、批發(fā)和生產企業(yè)
A.適宜性
B.合理性
C.規(guī)范性
D.經濟性
E.針對性
A.2次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權后，仍連續(xù)2次以上出現超常處方且無正當理由的，取消其處方權
B.3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權后，仍連續(xù)2次以上出現超常處方且無正當理由的，取消其處方權
C.3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權后，仍出現超常處方且無正當理由的，取消其處方權
D.1次以上無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權
E.4次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權后，仍出現超常處方且無正當理由的，取消其處方權
A.專用許可證明
B.檢驗報告書
C.質量合格標志
D.注冊商標
E.使用說明書
A.負責全國藥品不良反應監(jiān)測管理工作
B.通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況
C.會同衛(wèi)生部組織檢查藥品生產、經營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展情況
D.對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應組織調查、確認和處理
E.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，可以采取緊急控制措施，并依法做出行政處理決定
最新試題
根據《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關于藥品生產監(jiān)督管理的說法，正確的有（）
根據2013年6月施行的《藥品經營質量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應當根據相關驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
根據《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
根據2013年1月發(fā)布的《藥品經營質量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調班時，不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有（）
根據《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責有（）
品監(jiān)督管理部門經監(jiān)督抽驗發(fā)現，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據《中華人民共和國藥品管理法》應（）
藥品經營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
經組織調查和評價后，發(fā)現阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法，正確的有()
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括（）
醫(yī)療機構不得采用的供藥方式有（）