A.藥品用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病
B.藥品有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能
C.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥屬于藥品
D.藥品包括抗生素、生化藥品、放射性藥品
E.血液、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品
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A.處分
B.賠禮道歉
C.吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
D.刑事責(zé)任
E.沒收違法所得
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.工商行政管理部門
C.醫(yī)師協(xié)會(huì)
D.消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)協(xié)會(huì)
E.衛(wèi)生行政部門
A.3日
B.5日
C.7日
D.9日
E.15日
A.由工商行政管理部門處1萬元以上20萬元以下的罰款
B.衛(wèi)生行政部門或單位給予處分
C.工商行政部門吊銷其營業(yè)執(zhí)照
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)依法承擔(dān)賠償
E.工商行政部門吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》
A.藥品用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病
B.藥品有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能
C.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥屬于藥品
D.藥品包括抗生素、生化藥品、放射性藥品
E.血液、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品
B.變質(zhì)的藥品
C.未注明有效期的藥品
D.所標(biāo)明的功能超出規(guī)定范圍的藥品
E.被污染的藥品
A.超過有效期的藥品
B.所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的藥品
C.更改有效期的藥品
D.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
E.未注明有效期的藥品
A.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府報(bào)告
B.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
C.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報(bào)告
D.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告
E.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
A.罰款5萬元
B.罰款10萬元
C.罰款5000元
D.沒收違法所得
E.罰款20萬元
甲省某醫(yī)療機(jī)構(gòu)在臨床上確認(rèn)多例因使用某種注射液發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的病例。
假設(shè)2009年3月2日作出鑒定結(jié)論,此時(shí)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門最遲在何時(shí)依法作出行政處理決定()。
A.2009年3月5日
B.2009年3月7日
C.2009年3月9日
D.2009年3月12日
E.2009年3月17日
最新試題
下列按照假藥論處的是()。
下列按照劣藥論處的是()。
下列關(guān)于藥品含義的表述不正確的是()。
甲市某藥品經(jīng)營企業(yè)為了使自己經(jīng)營的藥品順利進(jìn)入該市某三級(jí)甲等醫(yī)院,就給予該醫(yī)療機(jī)構(gòu)的相關(guān)人員人民幣3萬元,后被人舉報(bào),此時(shí)工商行政管理部門對(duì)該藥品經(jīng)營企業(yè)的行政處罰措施不能是()。
假設(shè)2009年3月2日作出鑒定結(jié)論,此時(shí)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門最遲在何時(shí)依法作出行政處理決定()。
藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)??疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),必須及時(shí)向()。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中暗地給予、收受回扣或者其他利益的()。醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人收受藥品經(jīng)營企業(yè)代理人的財(cái)物,但是不構(gòu)成犯罪的,對(duì)該負(fù)責(zé)人()。醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反法律規(guī)定,給藥品使用者造成損害的()。藥品經(jīng)營企業(yè)的代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)師財(cái)物且情節(jié)嚴(yán)重的,除了對(duì)該藥品經(jīng)營企業(yè)罰款外,還可以對(duì)該藥品經(jīng)營企業(yè)()。
甲省某醫(yī)療機(jī)構(gòu)在臨床上確認(rèn)多例因使用某種注射液發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的病例。對(duì)該注射液國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在幾日內(nèi)組織鑒定()。
甲省某醫(yī)療機(jī)構(gòu)在臨床上確認(rèn)多例因使用某種注射液發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的病例。此時(shí)有權(quán)采取停止生產(chǎn)、銷售、使用該注射液的緊急控制措施的機(jī)構(gòu)是()。
F藥廠銷售代表和某醫(yī)院多名醫(yī)師約定,醫(yī)師在處方時(shí)使用F藥廠生產(chǎn)的藥品,并按使用量的多少給予提成。事情曝光以后,按《藥品管理法》的規(guī)定,對(duì)F藥廠可以作出行政處罰的部門是()。