A.藥劑科主任
B.醫(yī)院藥事會主任
C.主管藥學工作的副院長
D.質量管理組織負責人
E.藥檢室負責人
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A.以藥品質量為中心
B.以保證藥品采購供應為中心
C.以調劑、制劑為中心
D.以病人為中心
E.以提供臨床藥學服務為中心
A.憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方
B.可以生用
C.嚴禁單味零售
D.只能憑醫(yī)師處方配方使用
E.處方保存3年備查
A.只能用通用名標示
B.只能用商品名標示
C.通用名必須用中、外文顯著標示,通用名與商品名用字的比例不得小于1/2(面積)
D.通用名必須用中文顯著標示,通用名與商品名用字的比例不得小于1/2(面積)
E.通用名必須用外文顯著標示,通用名與商品名用字的比例不得小于1/2(面積)
A.專人負責
B.專柜加鎖
C.注意安全,另設倉庫,單獨存放
D.按特殊藥品管理辦法進行管理
E.科主任專門負責
A.貴重藥品
B.自費藥品
C.處方藥
D.非處方藥品
E.內服藥品
最新試題
根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》麻醉藥品專用賬冊的保存期限為()
藥品經營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()
根據《中華人民共和國藥品管理法》,應按劣藥論處的藥品包括()
按照《處方管理辦法》急診處方應為()
下列不是國家基本藥物目錄藥品入列的條件有()
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現對人體造成嚴重危害,銷售金額達10萬元,根據《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()
藥物臨床研究中,倫理委員會所有會議及其決議的書面記錄,需保存至臨床試驗結束后()
《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發(fā)放部門是()
藥品監(jiān)督管理部門經監(jiān)督抽驗發(fā)現,某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據《中華人民共和國藥品管理法》應()
下列關于藥典規(guī)定進行藥品質量檢定的基本原則描述不正確的是()