A.配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化，后者又稱(chēng)為療效配伍變化
B.物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化
C.化學(xué)變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等，但有些觀察不到
D.注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要因素有溶劑組成、pH值的改變，緩沖劑、離子和鹽析作用，配合量、混合順序和反應(yīng)時(shí)間等
E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑

A.有一定pH值
B.適當(dāng)?shù)臐B透壓
C.無(wú)熱原
D.澄明度符合要求
E.安全性

A.用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及其治療劑量與中毒劑量接近的藥物
B.劑量-反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物
C.溶解速度緩慢、相對(duì)不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物
D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑
E.制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑

A.微晶纖維素是優(yōu)良的薄膜衣材料
B.微晶纖維素是可作為粉末直接壓片的“于黏合劑”使用
C.微晶纖維素國(guó)外產(chǎn)品的商品名為Avicel
D.微晶纖維素的縮寫(xiě)為MCC
E.微晶纖維素是片劑的優(yōu)良輔料

A.吸水層
B.藥物貯庫(kù)
C.控釋膜
D.黏附層
E.保護(hù)層

A.溫度加速試驗(yàn)法
B.濕度加速試驗(yàn)法
C.空氣干熱試驗(yàn)法
D.光加速試驗(yàn)法
E.絕空氣試驗(yàn)法

A.類(lèi)脂質(zhì)分子（主要是磷脂）尾尾相連構(gòu)成雙分子層（對(duì)稱(chēng)膜）
B.脂質(zhì)分子的非極性部分露于膜的外面，極性部分向內(nèi)形成疏水區(qū)
C.膜上鑲嵌著具有各種生理功能的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)可發(fā)生側(cè)向擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)
D.磷脂中的脂肪酸不飽和程度高，熔點(diǎn)低于正常體溫呈液晶狀態(tài)，故膜不具有流動(dòng)性
E.在細(xì)胞膜分子間及膜蛋白質(zhì)分子內(nèi)存在細(xì)微的含水孔道

A.增溶作用
B.助溶作用
C.潤(rùn)濕作用
D.乳化作用
E.殺菌作用

A.高溫法
B.酸堿法
C.吸附法
D.微孔濾膜法
E.離子交換法

A.難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時(shí)
B.藥物的劑量超過(guò)溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時(shí)
C.兩種溶液混合時(shí)藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí)
D.劇毒藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用
E.需要產(chǎn)生緩釋作用時(shí)