A.難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時(shí)
B.藥物的劑量超過(guò)溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時(shí)
C.兩種溶液混合時(shí)藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí)
D.劇毒藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用
E.需要產(chǎn)生緩釋作用時(shí)

A.自動(dòng)化程度高
B.包衣速度快、時(shí)間短、工序少，適合于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)
C.整個(gè)包衣過(guò)程在密閉的容器中進(jìn)行，無(wú)粉塵，環(huán)境污染小
D.節(jié)約原輔料，生產(chǎn)成本較低
E.對(duì)片芯的硬度要求不大

A.HPMC
B.PVA
C.CAP
D.PVP
E.MC

A.豆磷脂
B.西黃芪膠
C.乙基纖維素
D.羧甲基淀粉鈉
E.脫水山梨醇脂肪酸酯（脂肪酸山梨坦）

A.丙烯酸樹(shù)脂
B.醋酸纖維素
C.葡萄糖、甘露糖的混合物
D.促滲劑
E.聚氯乙烯

A.提高藥物溶解度
B.液體藥物粉末化
C.提高藥物穩(wěn)定性
D.制備靶向制劑
E.避免藥物的首過(guò)效應(yīng)

A.藥物的水溶液盛裝于明膠膠囊內(nèi)，以提高其生物利用度
B.可掩蓋藥物的苦味及臭味
C.只能將藥物粉末填充于空膠囊中
D.空膠囊常用規(guī)格為0～5號(hào)
E.膠囊可用CAP等材料包衣制成腸溶膠囊

A.氣霧劑由藥物和附加劑、拋射劑、閥門(mén)系統(tǒng)3部分組成
B.氣霧劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型及乳劑型
C.目前使用的拋射劑為壓縮氣體
D.氣霧劑只能吸入給藥
E.拋射劑的種類及用量直接影響溶液型氣霧劑霧化粒子的大小

A.沸騰干燥器可將混合、制粒、干燥一次完成
B.箱式干燥器物料盤(pán)上的物料不能過(guò)厚
C.噴霧干燥不適用于熱敏性物料的干燥
D.冷凍干燥得到的產(chǎn)品含水量較大
E.冷凍干燥適用于熱不穩(wěn)定的抗生素類藥物或酶等生物制品

A.硝酸甘油
B.苯妥英鈉
C.地高辛
D.茶堿
E.鹽酸地爾硫革