A.藥品注冊(cè)商標(biāo)
B.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
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D.藥品注冊(cè)商標(biāo)
E.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.藥品注冊(cè)商標(biāo)
E.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時(shí)性
C.用藥后果的兩重性
D.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
E.藥品生產(chǎn)過(guò)程的時(shí)間性
A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時(shí)性
C.用藥后果的兩重性
D.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
E.藥品生產(chǎn)過(guò)程的時(shí)間性
A.藥品生產(chǎn)過(guò)程的時(shí)間性
B.藥品使用的專屬性
C.需要用藥的限時(shí)性
D.用藥后果的兩重性
E.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
最新試題
加強(qiáng)藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理體現(xiàn)的是藥品特殊性的()
一般急診處方的用量是()
處方應(yīng)以國(guó)家批準(zhǔn)的名稱書寫的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)從批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)驗(yàn)明是否具有()
為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ?/p>
必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用的藥品是()
企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片應(yīng)具有()
藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的是()
毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)取得的合法證件是()