A.制粒是把粉末、熔融液、水溶液等狀態(tài)的物料加工制成一定性質(zhì)與大小的粒狀物的操作
B.濕法制粒就是指以水為潤滑劑制備顆粒
C.傳統(tǒng)的搖擺式顆粒機屬于擠壓制粒
D.流化床制粒又稱一步制粒
E.噴霧制粒適合于熱敏性物料處理
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A.提高對濕熱不穩(wěn)定的藥物的穩(wěn)定性
B.增加在水溶液中不穩(wěn)定的藥物的穩(wěn)定性
C.提高藥物的脂溶性
D.防止異構化反應
E.滅菌方法可采用物理方法或化學方法
A.溶膠劑具有雙電層結構
B.可采用分散法制備溶液膠劑
C.溶膠劑屬于熱力學穩(wěn)定體系
D.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉
E.ζ電位越大,溶膠越穩(wěn)定
A.非離子型乳化劑
B.陰離子乳化劑
C.天然乳化劑
D.輔助乳化劑
E.陽離子乳化劑
A.滅菌時間減少為原來的1/10所需要的溫度數(shù)
B.在一定溫度下,將微生物殺滅90%所需的時間
C.在一定溫度下,給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效果與T0下給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效果相同時所相當?shù)臅r間
D.一定滅菌溫度下,Z值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果與121℃、Z值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果相同時所相當?shù)臏缇鷷r間
E.以相當于121℃熱壓滅菌時,殺死容器中所有微生物所需要的時間一微生物在不同滅菌條件下,D值亦不相同。因此D值隨微生物的種類、環(huán)境和滅菌溫度變化而異。
A.絮凝度測定
B.再分散試驗
C.沉降體積的測定
D.澄清度測定
E.微粒大小測定
A.藥品穩(wěn)定性符合實際情況
B.相對濕度為75%±5%
C.一般在25℃下進行
D.不能及時發(fā)現(xiàn)藥物的變化及原因
E.在通常包裝貯存條件下觀察
A.遇水后形成溶蝕性孔洞
B.壓片時形成的固體橋溶解
C.遇水產(chǎn)生氣體
D.吸水膨脹
E.遇水降解
A.適當增加滴眼劑的黏度可延長療效
B.一般滴眼劑不得檢出銅綠假單胞菌和大腸桿菌
C.手術后用滴眼劑應保證無菌
D.滴眼劑的pH值應該控制在5~9
E.手術后用滴眼劑不得添加抑菌藥
A.在酸性條件下抑菌作用強
B.分子態(tài)的苯甲酸抑菌作用強
C.相同濃度的苯甲酸與苯甲酸鈉鹽其抑菌作用相同
D.pH增高,苯甲酸解離度增大,抑菌活性下降
E.苯甲酸與羥苯酯類防腐劑合用具有防霉與防發(fā)酵作用
A.化學分散法
B.物理分散法
C.物理凝聚法
D.化學凝聚法
E.混合法
最新試題
下面敘述中哪些是正確的()
有關表面活性劑的正確表述是()
在口服混懸液中,用于潤濕目的的附加劑是()
下面關于安瓿質(zhì)量要求的敘述中正確的是()
以下關于復方硫磺洗劑的制備哪些是正確的()
下列哪些液體制劑屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)()
根據(jù)Stokes定律,混懸微粒沉降速度與下列哪個因素成正比()
藥物穩(wěn)定性加速試驗法是()
以下關于水楊酸乳膏的敘述,不正確的是()
關于注射液生產(chǎn)區(qū)域的劃分,下面說法錯誤的是()