A.保證制劑質(zhì)量的設(shè)施
B.管理制度
C.檢驗(yàn)儀器
D.相應(yīng)的衛(wèi)生條件
E.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
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A.衛(wèi)生行政部門(mén)
B.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.工商行政管理部門(mén)
D.勞動(dòng)保障行政部門(mén)
E.中醫(yī)藥管理部門(mén)
A.學(xué)歷認(rèn)定
B.資歷認(rèn)定
C.資格認(rèn)定
D.資質(zhì)認(rèn)定
E.執(zhí)業(yè)認(rèn)定
A.衛(wèi)生行政部門(mén)
B.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.工商行政管理部門(mén)
D.勞動(dòng)保障行政部門(mén)
E.藥品的生產(chǎn)企業(yè)所在地的人民政府
A.衛(wèi)生行政部門(mén)或者本單位給予處分
B.賠禮道歉
C.情節(jié)嚴(yán)重的，由衛(wèi)生行政部門(mén)吊銷(xiāo)醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書(shū)
D.沒(méi)收違法所得
E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
A.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府報(bào)告
B.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告
C.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告
D.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告
E.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告
最新試題
下列按照假藥論處的是（）
M藥廠銷(xiāo)售代表在和某醫(yī)院幾名醫(yī)師達(dá)成協(xié)議后，醫(yī)師在開(kāi)處方時(shí)使用M藥廠生產(chǎn)的產(chǎn)品，并按使用量的多少收受了藥廠給予的提成。事情曝光以后，對(duì)M藥廠按《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定處理；對(duì)于醫(yī)師的錯(cuò)誤行為，有權(quán)決定給予沒(méi)收違法所得的部門(mén)是（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)師財(cái)物且情節(jié)嚴(yán)重的，除了對(duì)該藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)罰款外，還可以對(duì)該藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)（）
甲省某醫(yī)療機(jī)構(gòu)在臨床上確認(rèn)多例因使用某種注射液發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的病例。對(duì)該注射液國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在幾日內(nèi)組織鑒定（）
趙某是A市某三級(jí)甲等醫(yī)院的呼吸內(nèi)科主任，在執(zhí)業(yè)過(guò)程中多次收受某藥品生產(chǎn)企業(yè)給予的回扣，數(shù)額較大，情節(jié)嚴(yán)重。趙某可能承擔(dān)的法律責(zé)任應(yīng)除外（）
甲省某醫(yī)療機(jī)構(gòu)在臨床上確認(rèn)多例因使用某種注射液發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的病例。假設(shè)2009年3月2日作出鑒定結(jié)論，此時(shí)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)最遲在何時(shí)依法作出行政處理決定（）
下列關(guān)于藥品含義的表述不正確的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷(xiāo)中暗地給予、收受回扣或者其他利益的（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人收受藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)代理人給予的財(cái)物或者其他利益，應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任中不包括（）
甲省某醫(yī)療機(jī)構(gòu)在臨床上確認(rèn)多例因使用某種注射液發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的病例。此時(shí)有權(quán)采取停止生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用該注射液的緊急控制措施的機(jī)構(gòu)是（）