A.保證制劑質(zhì)量的設施
B.管理制度
C.檢驗儀器
D.相應的衛(wèi)生條件
E.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
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A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動保障行政部門
E.中醫(yī)藥管理部門
A.學歷認定
B.資歷認定
C.資格認定
D.資質(zhì)認定
E.執(zhí)業(yè)認定
A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動保障行政部門
E.藥品的生產(chǎn)企業(yè)所在地的人民政府
A.衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分
B.賠禮道歉
C.情節(jié)嚴重的，由衛(wèi)生行政部門吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
D.沒收違法所得
E.構成犯罪的，依法追究刑事責任
A.當?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府報告
B.當?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告
C.當?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報告
D.當?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告
E.當?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報告
A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的為劣藥
B.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的為劣藥
C.不注明生產(chǎn)批號的藥品按照劣藥論處
D.更改生產(chǎn)批號的藥品按照劣藥論處
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的藥品按照劣藥論處
A.超過有效期的藥品
B.所標明的適應證超出規(guī)定范圍的藥品
C.更改有效期的藥品
D.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的藥品
E.未注明有效期的藥品
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品
B.變質(zhì)的藥品
C.未注明有效期的藥品
D.所標明的功能超出規(guī)定范圍的藥品
E.被污染的藥品
A.麻醉藥品
B.進口藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
A.藥品用于預防、治療、診斷人的疾病
B.藥品有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能
C.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥屬于藥品
D.藥品包括抗生素、生化藥品、放射性藥品
E.血液、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品
最新試題
醫(yī)療機構的負責人收受藥品經(jīng)營企業(yè)代理人給予的財物或者其他利益，應承擔的法律責任中不包括（）
醫(yī)療機構在藥品購銷中暗地給予、收受回扣或者其他利益的（）
藥品經(jīng)營企業(yè)的代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的醫(yī)師財物且情節(jié)嚴重的，除了對該藥品經(jīng)營企業(yè)罰款外，還可以對該藥品經(jīng)營企業(yè)（）
醫(yī)療機構的負責人在藥品購銷中暗中收受回扣或者其他利益，依法對其給予處分的機關是（）
下列關于劣藥的說法不正確的是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的嚴重不良反應，必須及時向（）
M藥廠銷售代表在和某醫(yī)院幾名醫(yī)師達成協(xié)議后，醫(yī)師在開處方時使用M藥廠生產(chǎn)的產(chǎn)品，并按使用量的多少收受了藥廠給予的提成。事情曝光以后，對M藥廠按《藥品管理法》的有關規(guī)定處理；對于醫(yī)師的錯誤行為，有權決定給予沒收違法所得的部門是（）
國家實行特殊管理的藥品不包括（）
甲省某醫(yī)療機構在臨床上確認多例因使用某種注射液發(fā)生嚴重藥品不良反應的病例。對該注射液國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應當在幾日內(nèi)組織鑒定（）
甲市某藥品經(jīng)營企業(yè)為了使自己經(jīng)營的藥品順利進入該市某三級甲等醫(yī)院，就給予該醫(yī)療機構的相關人員人民幣3萬元，后被人舉報，此時工商行政管理部門對該藥品經(jīng)營企業(yè)的行政處罰措施不能是（）