A.學(xué)歷認(rèn)定
B.資歷認(rèn)定
C.資格認(rèn)定
D.資質(zhì)認(rèn)定
E.執(zhí)業(yè)認(rèn)定
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A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動(dòng)保障行政部門
E.藥品的生產(chǎn)企業(yè)所在地的人民政府
A.衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分
B.賠禮道歉
C.情節(jié)嚴(yán)重的，由衛(wèi)生行政部門吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
D.沒(méi)收違法所得
E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
A.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府報(bào)告
B.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
C.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報(bào)告
D.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告
E.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
A.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥
B.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的為劣藥
C.不注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品按照劣藥論處
D.更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品按照劣藥論處
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品按照劣藥論處
A.超過(guò)有效期的藥品
B.所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的藥品
C.更改有效期的藥品
D.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
E.未注明有效期的藥品
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷中暗地給予、收受回扣或者其他利益的（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人收受藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)代理人的財(cái)物，但是不構(gòu)成犯罪的，對(duì)該負(fù)責(zé)人（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)師財(cái)物且情節(jié)嚴(yán)重的，除了對(duì)該藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)罰款外，還可以對(duì)該藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)（）
下列關(guān)于藥品含義的表述不正確的是（）
M藥廠銷售代表在和某醫(yī)院幾名醫(yī)師達(dá)成協(xié)議后，醫(yī)師在開(kāi)處方時(shí)使用M藥廠生產(chǎn)的產(chǎn)品，并按使用量的多少收受了藥廠給予的提成。事情曝光以后，對(duì)M藥廠按《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定處理；對(duì)于醫(yī)師的錯(cuò)誤行為，有權(quán)決定給予沒(méi)收違法所得的部門是（）
甲省某醫(yī)療機(jī)構(gòu)在臨床上確認(rèn)多例因使用某種注射液發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的病例。對(duì)該注射液國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在幾日內(nèi)組織鑒定（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備藥學(xué)技術(shù)人員，配備的這類人員應(yīng)是依法經(jīng)過(guò)（）
國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不包括（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反法律規(guī)定，給藥品使用者造成損害的（）
下列按照劣藥論處的是（）