A.對(duì)藥酶活性無(wú)影響
B.對(duì)藥酶含量無(wú)影響
C.能夠增強(qiáng)藥酶活性
D.能夠增強(qiáng)或減弱藥酶活性
E.能夠減弱藥酶活性
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A.致畸作用
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.致突變作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.弱酸性或弱堿性藥物解離常數(shù)
B.弱酸性或弱堿性藥物解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)
C.口服藥物吸收時(shí)首次通過(guò)肝臟經(jīng)轉(zhuǎn)化而使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
D.收入血的藥量
E.藥物隨膽汁排泄到達(dá)小腸后被重新吸收的過(guò)程
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
最新試題
注射青霉素引起過(guò)敏性休克屬于不良反應(yīng)的種類是（）。
加速排泄過(guò)量中毒的酸性藥物，可以采用的方法是（）。
關(guān)于藥物的轉(zhuǎn)化，下列敘述錯(cuò)誤的是（）。
某藥的半衰期為8小時(shí)，一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除所需的最短時(shí)間是（）。
發(fā)生于少數(shù)過(guò)敏體質(zhì)者的病理性免疫反應(yīng)是（）。長(zhǎng)期服用廣譜抗生素后的腸道菌群平衡紊亂是（）。
首次劑量加倍的目的是（）。
因失眠，睡前服用苯巴比妥鈉，第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象，屬于的不良反應(yīng)種類是（）。因腹痛服用硫酸阿托品后出現(xiàn)口干、便秘，屬于的不良反應(yīng)種類是（）。
洋地黃苷作用時(shí)間長(zhǎng)的原因是（）。硝酸甘油舌下給藥可以避免的現(xiàn)象是（）。
反映藥物安全性的參數(shù)是（）。反映藥物量效變化速度的是（）。
關(guān)于L-dopa的下列敘述錯(cuò)誤的是()