A.法定標(biāo)準(zhǔn)
B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.通用標(biāo)準(zhǔn)
D.研究用標(biāo)準(zhǔn)
E.企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)
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A.藥品的毒理學(xué)
B.藥品的禁忌證
C.藥品的不良反應(yīng)
D.藥品的致癌、致畸
E.難以觀察到一些發(fā)生率較低或遲發(fā)的不良反應(yīng)
A.重視個(gè)人臨床經(jīng)驗(yàn)
B.強(qiáng)調(diào)采用現(xiàn)有的、最科學(xué)的研究依據(jù)
C.核心思想是醫(yī)療決策應(yīng)盡量以客觀的研究結(jié)果為依據(jù)
D.大樣本、多中心、隨機(jī)對(duì)照的臨床試驗(yàn)是最可靠的依據(jù)
E.有效性和安全性的評(píng)價(jià)依據(jù)是隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)和薈萃分析
A.先進(jìn)性和長(zhǎng)期性
B.實(shí)用性和對(duì)比性
C.公正性和科學(xué)性
D.遵循循證醫(yī)學(xué)的方法
E.對(duì)象是"新藥""老藥"
A.治療藥物的規(guī)范性評(píng)價(jià)
B.治療藥物的有效性評(píng)價(jià)
C.治療藥物的安全性評(píng)價(jià)
D.治療藥物的經(jīng)濟(jì)性評(píng)價(jià)
E.藥品的質(zhì)量評(píng)價(jià)
A.上市前藥理學(xué)評(píng)價(jià)階段
B.上市前藥效學(xué)評(píng)價(jià)階段
C.上市前藥品臨床評(píng)價(jià)階段
D.上市后藥品臨床評(píng)價(jià)階段
E.上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)階段
最新試題
藥品標(biāo)準(zhǔn)的類別主要有()
治療藥物評(píng)價(jià)的事項(xiàng)包括()
上市前藥品安全性信息的來源有()
作為藥品標(biāo)準(zhǔn),藥典的特性是()
隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果屬于()
藥品上市前的安全性信息不包括()
Ⅳ期臨床試驗(yàn)是在廣泛使用條件下,考察藥品療效和不良反應(yīng),樣本數(shù)常見病不少于()。
藥品臨床評(píng)價(jià)的兩個(gè)階段是()
將藥物治療的成本與所產(chǎn)生的效益歸化為以貨幣為單位的數(shù)字,用以評(píng)估藥物治療方案的經(jīng)濟(jì)性是指()
Ⅳ級(jí)臨床研究的結(jié)論或Ⅱ、Ⅲ級(jí)臨床研究的推論屬于()