該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）

上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）

《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）

對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回（）

必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

一級召回應(yīng)（）