問答題供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容包括哪些？
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在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）
題型：單項選擇題
丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）
題型：單項選擇題
啟動藥品召回后，應(yīng)當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）
題型：單項選擇題
作出責令召回決定的是（）
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上述臨床試驗的病例數(shù)為（）
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有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）
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該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
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《進口藥品注冊證》的有效期為（）
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藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當保持相對負壓的是（）
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驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）
題型：單項選擇題