驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據的是（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

對該注射液應實施幾級召回（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

有關藥品生產的說法，錯誤的有（）

境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產設施和設備，并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）

以灌裝（封）前經最后混合的藥液所生產的均質產品為一批的是（）

三級召回應為（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產的均質產品為一批的是（）