境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

啟動藥品召回后，應當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

一級召回應為（）

三級召回應為（）

丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

對該注射液應實施幾級召回（）