應制定召回計劃并組織實施的主體是（）

啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

有關藥品生產的說法，錯誤的有（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

可以委托生產的藥品包括（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據的是（）

進口在英國生產的藥品應取得（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）