作出責(zé)令召回決定的是（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時限為（）

二級召回應(yīng)為（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項(xiàng)的申請是（）

在實(shí)施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）