填空題空氣潔凈度等級相同的區(qū)域內產(chǎn)塵量大的操作室應保持（）。
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境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）
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對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）
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下列關于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
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啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）
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該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）
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二級召回應為（）
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進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）
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對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）
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驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）
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丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）
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