A.當(dāng)首劑量等于維持劑量的2倍時(shí),血藥濃度迅速能夠達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.當(dāng)給藥間隔T=t1/2時(shí),體內(nèi)藥物濃度大約經(jīng)5~7個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平
C.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)的藥物
D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案,一般藥物給藥間隔為1~2個(gè)半衰期
E.對(duì)于治療窗非常窄的藥物,采用靜脈滴注方式給藥
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A.比例法
B.多元法
C.一點(diǎn)法
D.重復(fù)一點(diǎn)法
E.二點(diǎn)法
A.方差分析
B.雙單側(cè)檢驗(yàn)
C.卡方檢驗(yàn)
D.(1-2α)置信區(qū)間
E.貝葉斯分析
A.藥物的消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征,即消除動(dòng)力學(xué)是非線性的
B.當(dāng)劑量增加時(shí),消除半衰期延長(zhǎng)
C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比
D.其他可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)的藥物,影響其動(dòng)力學(xué)過(guò)程
E.以劑量對(duì)相應(yīng)的血藥濃度進(jìn)行歸一化,所得的曲線明顯不重疊
A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性
B.藥物在胃腸道中的分解
C.肝臟的首過(guò)效應(yīng)
D.制劑處方組成
E.非線性特征藥物
A.F
B.K
C.Cl
D.tmax
E.α
最新試題
某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治療一開(kāi)始便達(dá)到2μg/ml的治療濃度,請(qǐng)確定:靜滴速率為()
用數(shù)學(xué)模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的速度過(guò)程而建立起來(lái)的數(shù)學(xué)模型()
C=C0e-kt()
單室模型多劑量靜脈注射給藥,首劑量與維持量的關(guān)系式()
把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系()
()
下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)()
表示二室模型靜脈給藥的血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是()
表示非線性動(dòng)力學(xué)體內(nèi)藥物變化速度的關(guān)系式是()
給藥方案?jìng)€(gè)體化方法包括()