A.藥物的消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征,即消除動(dòng)力學(xué)是非線性的
B.當(dāng)劑量增加時(shí),消除半衰期延長(zhǎng)
C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比
D.其他可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)的藥物,影響其動(dòng)力學(xué)過(guò)程
E.以劑量對(duì)相應(yīng)的血藥濃度進(jìn)行歸一化,所得的曲線明顯不重疊
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E.非線性特征藥物
A.F
B.K
C.Cl
D.tmax
E.α
A.殘差平方和判斷法
B.均參平方和判斷法
C.擬合度判別法
D.生物利用度判別法
E.AIC判斷法
A.K
B.α
C.β
D.γ
E.Km
A.1.56mg/h
B.117.30mg/h
C.58.65mg/h
D.29.32mg/h
E.15.64mg/h
最新試題
()
表示尿藥速度法的尿藥排泄速度與時(shí)間的關(guān)系式是()
單室模型靜脈滴注給藥,達(dá)穩(wěn)態(tài)前停止滴注給藥的血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式是()
表示靜脈滴注給藥滴注過(guò)程中血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是()
表示非線性動(dòng)力學(xué)體內(nèi)藥物變化速度的關(guān)系式是()
影響生物利用度的因素是()
給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量1050mg,測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下:該藥的半衰期為()
某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治療一開(kāi)始便達(dá)到2μg/ml的治療濃度,請(qǐng)確定:負(fù)荷劑量為()
單室模型血管外給藥,血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式是()
房室模型中的“房室”劃分依據(jù)是()