單項(xiàng)選擇題制備脂質(zhì)體常用的材料是（）

A.聚乙烯吡咯烷酮
B.乙基纖維素
C.β-環(huán)糊精
D.磷脂和膽固醇
E.聚乳酸


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1.單項(xiàng)選擇題藥物被脂質(zhì)體包封后的主要特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（）

A.提高藥物穩(wěn)定性
B.具有速釋性
C.具有靶向性
D.降低藥物毒性
E.具有細(xì)胞親和性與組織相容性

2.單項(xiàng)選擇題評(píng)價(jià)藥物制劑靶向性參數(shù)有（）

A.包封率
B.相對(duì)攝取率
C.載藥量
D.峰面積比
E.清除率

3.單項(xiàng)選擇題下面不屬于主動(dòng)靶向制劑的是（）

A.修飾的微球
B.pH敏感脂質(zhì)體
C.腦部靶向前體藥物
D.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體

4.單項(xiàng)選擇題小于10nm微?？删徛e集于（）

A.肝臟
B.脾臟
C.肺
D.淋巴系統(tǒng)
E.骨髓

5.單項(xiàng)選擇題被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于（）

A.粒徑大小
B.荷電性
C.疏水性
D.表面張力
E.相變溫度

6.單項(xiàng)選擇題屬于主動(dòng)靶向制劑的是（）

A.磁性靶向制劑
B.栓塞靶向制劑
C.抗原（或抗體）修飾的靶向制劑
D.pH敏感靶向制劑
E.熱敏感靶向制劑

7.單項(xiàng)選擇題粒徑小于7μm的被動(dòng)靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是（）

A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.腦
E.腎

8.單項(xiàng)選擇題通過(guò)生理過(guò)程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為（）

A.被動(dòng)靶向制劑
B.主動(dòng)靶向制劑
C.物理靶向制劑
D.化學(xué)靶向制劑
E.物理化學(xué)靶向制劑

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于TTS的敘述不正確的是（）

A.可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)
B.可以維持恒定的血藥濃度
C.可以減少給藥次數(shù)
D.不能隨時(shí)給藥或中斷給藥
E.減少胃腸給藥的副作用

10.單項(xiàng)選擇題經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括（）

A.膜控釋型
B.充填封閉型
C.骨架擴(kuò)散型
D.微貯庫(kù)型
E.黏膠分散型