單項(xiàng)選擇題藥物被脂質(zhì)體包封后的主要特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（）

A.提高藥物穩(wěn)定性
B.具有速釋性
C.具有靶向性
D.降低藥物毒性
E.具有細(xì)胞親和性與組織相容性


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題評價(jià)藥物制劑靶向性參數(shù)有（）

A.包封率
B.相對攝取率
C.載藥量
D.峰面積比
E.清除率

2.單項(xiàng)選擇題下面不屬于主動(dòng)靶向制劑的是（）

A.修飾的微球
B.pH敏感脂質(zhì)體
C.腦部靶向前體藥物
D.長循環(huán)脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體

3.單項(xiàng)選擇題小于10nm微粒可緩慢積集于（）

A.肝臟
B.脾臟
C.肺
D.淋巴系統(tǒng)
E.骨髓

4.單項(xiàng)選擇題被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于（）

A.粒徑大小
B.荷電性
C.疏水性
D.表面張力
E.相變溫度

5.單項(xiàng)選擇題屬于主動(dòng)靶向制劑的是（）

A.磁性靶向制劑
B.栓塞靶向制劑
C.抗原（或抗體）修飾的靶向制劑
D.pH敏感靶向制劑
E.熱敏感靶向制劑

6.單項(xiàng)選擇題粒徑小于7μm的被動(dòng)靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是（）

A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.腦
E.腎

7.單項(xiàng)選擇題通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為（）

A.被動(dòng)靶向制劑
B.主動(dòng)靶向制劑
C.物理靶向制劑
D.化學(xué)靶向制劑
E.物理化學(xué)靶向制劑

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于TTS的敘述不正確的是（）

A.可避免肝臟的首過效應(yīng)
B.可以維持恒定的血藥濃度
C.可以減少給藥次數(shù)
D.不能隨時(shí)給藥或中斷給藥
E.減少胃腸給藥的副作用

9.單項(xiàng)選擇題經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括（）

A.膜控釋型
B.充填封閉型
C.骨架擴(kuò)散型
D.微貯庫型
E.黏膠分散型

10.單項(xiàng)選擇題有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是（）

A.可避免肝臟的首過效應(yīng)
B.可延長藥物作用時(shí)間。減少給藥次數(shù)
C.可維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象
D.適用于給藥劑量較大、藥理作用較弱的藥物
E.使用方便，可隨時(shí)中斷給藥