多項(xiàng)選擇題在水溶液中不穩(wěn)定的藥物一般可制成()

A.固體制劑
B.微囊
C.包合物
D.乳劑
E.難溶性鹽


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1.多項(xiàng)選擇題制劑中易氧化的藥物為()

A.酯類
B.酚類
C.烯醇類
D.酰胺類
E.巴比妥類

2.多項(xiàng)選擇題影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括()

A.溫度
B.光線
C.空氣
D.金屬離子
E.濕度

3.多項(xiàng)選擇題影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有()

A.pH
B.抗氧劑
C.溫度
D.金屬離子絡(luò)合劑
E.光線

4.多項(xiàng)選擇題藥用輔料的一般要求應(yīng)包括()

A.必須符合藥用要求
B.對人體無毒害作用
C.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,不與主藥及其他輔料發(fā)生作用
D.殘留溶劑、微生物限度應(yīng)符合要求
E.注射用藥用輔料的熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素、無菌等應(yīng)符合要求

5.多項(xiàng)選擇題屬于固體劑型的有()

A.散劑
B.膜劑
C.合劑
D.栓劑
E.酊劑

最新試題

將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出()多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色()異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強(qiáng)是()

題型:配伍題

為D-苯丙氨酸的衍生物,為被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是()含雙胍類結(jié)構(gòu)母核,屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是()

題型:配伍題

與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是()與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物是()受體很高的親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動藥合用,在增強(qiáng)激動藥的劑量或濃度時,激動藥的量-效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是()

題型:配伍題

控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物,并在規(guī)定時間內(nèi),以零級或接近零級速度釋放,下列由五個藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線,符合硝苯地平控釋片釋放的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

患者在初次服用哌唑嗪時,由于機(jī)體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng),該不良反應(yīng)是()服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應(yīng)是()服用阿托品治療胃腸絞痛,出現(xiàn)口干等癥狀,該不良反應(yīng)是()

題型:配伍題

CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是()

題型:單項(xiàng)選擇題

乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型()烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是()碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是()

題型:配伍題

本類藥物的兩個羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時,可產(chǎn)生手性異構(gòu)體,且手性異構(gòu)體的活性也有差異,期手性中心的碳原子編號是()

題型:單項(xiàng)選擇題

阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是()醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是()

題型:配伍題

注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括()

題型:單項(xiàng)選擇題