A.經(jīng)營中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品GSP證書》
B.必須使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材,并盡量選擇多種藥材產(chǎn)地
C.出廠的中藥飲片應(yīng)檢驗(yàn)合格
D.必須在符合藥品GMP條件下組織生產(chǎn)中藥飲片
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A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》
B.生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材,并盡量固定藥材產(chǎn)地
C.中藥飲片的生產(chǎn)必須嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方中藥飲片炮制規(guī)范
D.經(jīng)營中藥飲片的企業(yè)應(yīng)在符合要求的場所從事中藥飲片分包裝活動
A.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種
B.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種
C.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種
D.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
A.《進(jìn)口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
B.一次性有效批件的有效期為1年
C.多次使用批件的有效期為5年
D.國家藥品監(jiān)督管理部門對瀕危物種藥材或者首次進(jìn)口藥材的進(jìn)口申請,頒發(fā)一次性有效批件
A.首次進(jìn)口藥材申請包括已有法定標(biāo)準(zhǔn)藥材首次進(jìn)口申請和無法定標(biāo)準(zhǔn)藥材首次進(jìn)口申請
B.首次進(jìn)口藥材由國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《進(jìn)口藥材批件》
C.非首次進(jìn)口藥材申請,不進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)審核
D.非首次進(jìn)口藥材申請,由省級藥品監(jiān)督管理部門直接審批
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中成藥的全過程
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片的全過程
C.中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材(含植物、動物藥)的全過程
D.中藥材生產(chǎn)企業(yè)采集與加工中藥材的全過程
最新試題
屬于資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材是()
下列關(guān)于中藥保護(hù)品種保護(hù)措施的說法,錯(cuò)誤的是()
可以申請中藥二級保護(hù)品種的是()
沒有列入《國家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄》的植物藥材是()
中藥飲片零售企業(yè)從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購的人員應(yīng)當(dāng)具有()
屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是()
有關(guān)一級保護(hù)的野生藥材物種的說法,正確的是()
國家二級保護(hù)野生藥材物種的中藥材包括()
有關(guān)二級、三級保護(hù)的野生藥材物種的說法,正確的是()
有關(guān)中藥材、中藥飲片管理的說法,錯(cuò)誤的是()