A.向國外轉(zhuǎn)讓中藥一級(jí)保護(hù)品種的處方組成,工藝制法,應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)保密規(guī)定辦理
B.中藥保護(hù)品種需要延長保護(hù)期的,由生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護(hù)期滿前6個(gè)月,依照程序申報(bào)
C.除臨床用藥緊張的中藥保護(hù)品種另外規(guī)定外,被批準(zhǔn)保護(hù)的中藥品種在保護(hù)期內(nèi)僅限于已獲得《中藥保護(hù)品種證書》的企業(yè)生產(chǎn)
D.中藥品種在保護(hù)期內(nèi)向外國申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),必須經(jīng)國家中醫(yī)藥管理部門批準(zhǔn)
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A.對(duì)特定疾病有特殊療效的中藥品種
B.對(duì)特定疾病有顯著療效的中藥品種
C.用于預(yù)防和治療特殊疾病的中藥品種
D.已申請(qǐng)專利的中藥品種
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.生產(chǎn)日期
B.產(chǎn)地
C.產(chǎn)品批號(hào)
D.有效期限
A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》
B.批發(fā)、零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》
C.藥品零售企業(yè)的中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥調(diào)劑員的資格
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨方炮制中藥飲片應(yīng)持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
A.中藥飲片出廠前,生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
B.銷售中藥材,必須標(biāo)明產(chǎn)地
C.中藥飲片的炮制須遵循地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)中藥材、中藥飲片
最新試題
有關(guān)中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理的說法,正確的有()
屬于資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材是()
屬于分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)中藥飲片臨方炮制工作的,應(yīng)當(dāng)是具有幾年以上炮制經(jīng)驗(yàn)的中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員()
沒有列入《國家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄》的植物藥材是()
中藥飲片的標(biāo)簽不須注明的內(nèi)容是()
資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是()
禁止采獵的野生物種藥材是()
屬于國家三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的藥材有()
有關(guān)中藥飲片包裝及標(biāo)簽的說法,正確的是()