A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家和省級藥品監(jiān)督管理部門
D.社區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
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A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.國家藥品監(jiān)督管部門規(guī)定的生物制品
C.沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
D.生產(chǎn)新藥或已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
A.新藥
B.首次在中國銷售的藥品
C.非處方藥
D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
A.有效期至2015年08月
B.有效期至2015.08
C.有效期至2015.8
D.有效期至2015/08/08
A.有效期至××××年
B.有效期至××××年××月
C.有效期自生產(chǎn)之日起××××年
D.有效期至××日××月××××年
A.有效期至××/××/××××
B.有效期至××××年××月××日
C.有效期至××××.××
D.有效期至××××/××/××
最新試題
將燒杯的溶液轉(zhuǎn)移至量瓶時,應(yīng)使用()轉(zhuǎn)移。
《中國藥典》要求旋光儀的讀數(shù)精度需達(dá)到()。
自動滴定管可用于非水滴定中盛裝()。
生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
國家對新藥審批時進行的檢驗屬于()
藥品在銷售前或者進口時,應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進行檢驗的是()
藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗所進行的檢驗屬于()
國家對國外首次在中國銷售的藥品進行的檢驗屬于()
稱量結(jié)果明顯錯誤最可能是因為()。
結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗屬于()