A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑
B.正常眼可耐受的pH為5.0~9.0
C.混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50μm
D.滴入眼中的藥物首先進入角膜內(nèi),通過角膜至前房再進入虹膜
E.增加滴眼劑的黏度,使藥物擴散速度減小,不利于藥物的吸收
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A.高溫法
B.酸堿法
C.吸附法
D.超濾法
E.離子交換法
A.與100g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量
B.與10g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量
C.與10g氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量
D.與1g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量
E.與1g氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量
A.干熱滅菌法
B.熱壓滅菌法
C.流通蒸汽滅菌法
D.紫外線滅菌法
E.微波滅菌法
A.熱壓滅菌法
B.高溫法
C.酸堿法
D.明膠沉淀法
E.超濾法
A.紅細胞聚集
B.紅細胞皺縮
C.紅細胞不變
D.藥物變化
E.溶血
A.50%應(yīng)在1μm,不得有大于5μm的微粒
B.60%應(yīng)在1μm,不得有大于5μm的微粒
C.70%應(yīng)在1μm,不得有大于5μm的微粒
D.80%應(yīng)在1μm,不得有大于5μm的微粒
E.90%應(yīng)在1μm,不得有大于5μm的微粒
A.制藥用水
B.蒸餾水
C.去離子水
D.無熱原的重蒸餾水
E.制藥純水
A.≥70%
B.≥80%
C.≥90%
D.≥60%
E.≥65%
A.純化水不得用于注射劑的配制與稀釋
B.純化水是用飲用水采用電滲析法、反滲透法等方法處理制成
C.注射用水指用純化水經(jīng)蒸餾而制得
D.純化水可作滴眼劑的配制溶液
E.純化水常用作中藥注射劑制備時原藥材的提取溶劑
A.革蘭陽性桿菌
B.革蘭陰性桿菌
C.綠膿桿菌
D.金黃色葡萄球菌
E.沙門桿菌
最新試題
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展,新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用,中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善,中藥片劑的類型和品種不斷增加,質(zhì)量迅速提高,已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列無首過作用的片劑是()
包合技術(shù)是指在一定條件下,一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成,主分子即包合材料,具有較大的空穴結(jié)構(gòu),客分子即藥物,它能被主分子容納在內(nèi),形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。包合技術(shù)常用的制備方法不包括()
下列有關(guān)藥物理化性質(zhì)影響藥物吸收的敘述,正確的有()
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療,其處方為硫酸阿托品1.0g,胭脂紅乳糖(1.0%)1.0g,乳糖98.0g。硫酸阿托品散中加入胭脂紅的目的是()
影響藥物胃腸道吸收的主要生理因素有()
下列關(guān)于膠劑的敘述,正確的是()
可起靶向作用的制劑有()
2014年11月,某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格,導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報告,患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等,經(jīng)廣東省食品藥品檢驗所檢驗,該批藥品熱原項目不合格。下列有關(guān)熱原的敘述錯誤的是()
生物藥劑學(xué)中劑型因素對藥效的影響包括()
表面活性劑系指分子中同時具有親水基團和親油基團,具有很強的表面活性,能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì),常用做增溶劑、起泡劑、消泡劑、去污劑、抑菌劑或消毒劑、乳化劑、潤濕劑等。卵磷脂屬于()