A.國家衛(wèi)生行政部門負責
B.省級衛(wèi)生行政部門負責
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負責
D.省級藥品監(jiān)督管理部門負責
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A.大(?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.凍干產(chǎn)品
D.眼用制劑、軟膏劑、乳劑和混懸劑
A.大(小)容量注射劑
B.粉針劑
C.凍干產(chǎn)品
D.眼用制劑、軟膏劑、乳劑和混懸劑
A.大(?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥
D.間歇生產(chǎn)的原料藥
A.大(?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥
D.間歇生產(chǎn)的原料藥
A.大(?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥
D.間歇生產(chǎn)的原料藥
最新試題
丙藥品批準文號為國藥準字S20080010,其中S表示()
應制定召回計劃并組織實施的主體是()
啟動藥品召回后,應當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限()
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品,實施的藥品召回屬于()
二級召回應()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更,應當在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關提出變更申請()
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是()
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于()
二級召回應為()
有關藥品生產(chǎn)的說法,錯誤的有()