A.單色熒光標(biāo)記引物法
B.單色熒光標(biāo)記終止底物法
C.多色熒光標(biāo)記引物法
D.多色熒光標(biāo)記終止底物法
E.多色熒光標(biāo)記法
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A.需將熒光染料預(yù)先標(biāo)記在測(cè)序反應(yīng)所用引物的3′端
B.四種引物的序列相同,但標(biāo)記的熒光染料顏色不同
C.A、T、C、G四個(gè)測(cè)序反應(yīng)必需分管進(jìn)行
D.上樣時(shí)需分別在不同泳道內(nèi)電泳
E.特定顏色熒光標(biāo)記的引物則與特定的雙脫氧核苷酸底物保持對(duì)應(yīng)關(guān)系
A.Edman降解法
B.雙脫氧鏈末端終止法
C.化學(xué)降解法
D.氧化-還原法
E.水解法
A.600bp~900bp
B.400bp~600bp
C.200bp~400bp
D.900bp~1000bp
E.300bp~500bp
A.600bp~900bp
B.400bp~600bp
C.200bp~400bp
D.900bp~1000bp
E.300bp~500bp
A.電泳時(shí)緩沖液閥關(guān)閉
B.電極為電泳的正性電極
C.在分析每一個(gè)樣品前,泵自動(dòng)沖掉上一次分析用過的膠,灌入新膠
D.注射器驅(qū)動(dòng)桿可給注射器提供正壓力,將注射器內(nèi)的凝膠注入毛細(xì)管中
E.玻璃注射器可儲(chǔ)存凝膠高分子聚合物以及在填充毛細(xì)管時(shí)提供必要的壓力
A.毛細(xì)管進(jìn)入樣品盤標(biāo)本孔中進(jìn)樣依靠自動(dòng)進(jìn)樣器的移動(dòng)完成
B.電極和毛細(xì)管一般均固定不動(dòng)
C.兩級(jí)間極高的電勢(shì)差可促進(jìn)DNA分子在毛細(xì)管中很快泳動(dòng)
D.電極為電泳的正性電極
E.樣品盤有48孔和96孔兩種,可一次性連續(xù)測(cè)試48或96個(gè)樣本
A.橫坐標(biāo)代表熒光波長(zhǎng)種類,縱坐標(biāo)代表時(shí)間
B.橫坐標(biāo)代表熒光波長(zhǎng)種類和強(qiáng)度,縱坐標(biāo)代表時(shí)間
C.橫坐標(biāo)代表時(shí)間,縱坐標(biāo)代表熒光波長(zhǎng)種類
D.橫坐標(biāo)代表時(shí)間,縱坐標(biāo)代表熒光波長(zhǎng)種類和強(qiáng)度
E.橫坐標(biāo)代表熒光波長(zhǎng)種類,縱坐標(biāo)代表熒光波長(zhǎng)強(qiáng)度
A.需將熒光染料預(yù)先標(biāo)記在測(cè)序反應(yīng)所用引物的5′端
B.四種引物的序列相同,但標(biāo)記的熒光染料顏色不同
C.A、T、C、G四個(gè)測(cè)序反應(yīng)必需分管進(jìn)行
D.上樣時(shí)需分別在不同泳道內(nèi)電泳
E.特定顏色熒光標(biāo)記的引物則與特定的雙脫氧核苷酸底物保持對(duì)應(yīng)關(guān)系
A.色素染料
B.同位素
C.電化學(xué)發(fā)光物質(zhì)
D.酶
E.熒光素
A.DNA聚合酶
B.dNTP
C.dNDP
D.ddNTP
E.ddNDP
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