A.電泳時緩沖液閥關閉
B.電極為電泳的正性電極
C.在分析每一個樣品前,泵自動沖掉上一次分析用過的膠,灌入新膠
D.注射器驅動桿可給注射器提供正壓力,將注射器內的凝膠注入毛細管中
E.玻璃注射器可儲存凝膠高分子聚合物以及在填充毛細管時提供必要的壓力
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A.毛細管進入樣品盤標本孔中進樣依靠自動進樣器的移動完成
B.電極和毛細管一般均固定不動
C.兩級間極高的電勢差可促進DNA分子在毛細管中很快泳動
D.電極為電泳的正性電極
E.樣品盤有48孔和96孔兩種,可一次性連續(xù)測試48或96個樣本
A.橫坐標代表熒光波長種類,縱坐標代表時間
B.橫坐標代表熒光波長種類和強度,縱坐標代表時間
C.橫坐標代表時間,縱坐標代表熒光波長種類
D.橫坐標代表時間,縱坐標代表熒光波長種類和強度
E.橫坐標代表熒光波長種類,縱坐標代表熒光波長強度
A.需將熒光染料預先標記在測序反應所用引物的5′端
B.四種引物的序列相同,但標記的熒光染料顏色不同
C.A、T、C、G四個測序反應必需分管進行
D.上樣時需分別在不同泳道內電泳
E.特定顏色熒光標記的引物則與特定的雙脫氧核苷酸底物保持對應關系
A.色素染料
B.同位素
C.電化學發(fā)光物質
D.酶
E.熒光素
A.DNA聚合酶
B.dNTP
C.dNDP
D.ddNTP
E.ddNDP
A.dAMP,dCMP,dGMP,dTMP
B.dADP,dCDP,dGDP,dTDP
C.dATP,dCTP,dGTP,dTTP
D.ddATP,ddCTP,ddGTP,ddTTP
E.ddADP,ddCDP,ddGDP,ddTDP
A.限制性內切酶
B.RNA聚合酶
C.DNA聚合酶
D.DNA水解酶
E.反轉錄酶
A.RT-PCR
B.PCR
C.WesternBlot
D.SouthernBlot
E.水解法
A.Edman降解法
B.雙脫氧鏈末端終止法
C.化學降解法
D.氧化-還原法
E.水解法
A.緩沖液配制錯誤
B.毛細管內有氣泡
C.電泳緩沖液蒸發(fā)使液面降低,而未能接觸到毛細管的兩端
D.電極彎曲而無法浸入緩沖液中
E.加熱板溫度過高
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