A.醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
B.醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
C.主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
D.有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員
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A.省級衛(wèi)生廳批準(zhǔn)
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
C.國家衛(wèi)生部批準(zhǔn)
D.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會批準(zhǔn)
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
A.醫(yī)療機構(gòu)配制許可證
B.制劑許可證
C.營業(yè)執(zhí)照
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證
A.預(yù)防性管理
B.監(jiān)測性管理
C.嚴(yán)格管理
D.控制性管理
最新試題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進(jìn)行檢驗。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
人的本質(zhì)是（）
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。