A.構(gòu)成菌體的組成
B.調(diào)節(jié)微生物的活性
C.作為酶活性集團(tuán)的組成部分
D.調(diào)節(jié)微生物體內(nèi)的PH值
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A.尿素
B.氨氣
C.銨鹽
D.硝酸鹽
A.制備原生質(zhì)體
B.重新排列細(xì)胞
C.誘導(dǎo)細(xì)胞融合
D.篩選雜合細(xì)胞
A.細(xì)胞破碎
B.取材和除菌
C.配制細(xì)胞培養(yǎng)基并滅菌
D.將接種后的培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)
A.植物細(xì)胞工程
B.動(dòng)物細(xì)胞工程
C.原核生物工程
D.微生物細(xì)胞工程
A.DNA聚合酶Ⅰ
B.DNA聚合酶Ⅱ
C.DNA聚合酶片段
D.DNA聚合酶Ⅲ
最新試題
實(shí)驗(yàn)室條件下進(jìn)行的蛋白質(zhì)定向進(jìn)化和自然進(jìn)化相比，（）。
蛋白質(zhì)工程對(duì)酶蛋白的改造往往從編碼蛋白的基因入手，屬于基因水平的蛋白質(zhì)改造。
發(fā)酵過(guò)程中下面哪些因素會(huì)導(dǎo)致發(fā)酵熱減少？（）
應(yīng)用“實(shí)質(zhì)等同性”原則評(píng)價(jià)轉(zhuǎn)基因食品安全性時(shí)，主要對(duì)基因修飾食品的（）等特性與傳統(tǒng)食品相比較。
下面哪個(gè)選項(xiàng)是細(xì)胞融合技術(shù)應(yīng)用的成果？（）
重組DNA技術(shù)可把來(lái)自任何生物的基因轉(zhuǎn)移到與其毫無(wú)關(guān)系的受體細(xì)胞中。
胰蛋白酶原的激活屬于（）
寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來(lái)引導(dǎo)DNA（載體+待改變蛋白基因）復(fù)制，從而導(dǎo)致復(fù)制子（突變型）與野生型相比在引物設(shè)計(jì)位點(diǎn)上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開(kāi)，你認(rèn)為難于實(shí)施的方案是（）。
發(fā)酵工程對(duì)于培養(yǎng)基滅菌程度的要求是微生物殘留量為（）個(gè)菌/罐。
蛋白質(zhì)定位突變技術(shù)可用的方法有（）。