A.日照
B.改變培養(yǎng)基
C.物理方法
D.化學(xué)方法
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你可能感興趣的試題
A、控制養(yǎng)分
B、控制光照
C、控制培養(yǎng)條件
D、避免污染
A.體積盡可能的小
B.發(fā)酵器能在無菌條件下工作數(shù)天，且穩(wěn)定
C.發(fā)酵罐的價(jià)錢盡可能低
D.盡可能低的功能消耗
A、溫度調(diào)控
B、破壞微生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)
C、破壞微生物的營養(yǎng)成分
D、破壞微生物的活性物質(zhì)
A.最快速度
B.最好效益
C.最大產(chǎn)量
D.最佳質(zhì)量
A.單獨(dú)的種子制備
B.實(shí)驗(yàn)室種子制備
C.生產(chǎn)車間種子制備
D.大量的種子制備
最新試題
DNA提取純化中加入CTAB沉淀液的目的是（）
下列屬于轉(zhuǎn)基因食品間接危害的是（）
寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來引導(dǎo)DNA（載體+待改變蛋白基因）復(fù)制，從而導(dǎo)致復(fù)制子（突變型）與野生型相比在引物設(shè)計(jì)位點(diǎn)上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開，你認(rèn)為難于實(shí)施的方案是（）。
定位突變技術(shù)在酶蛋白改造中應(yīng)用于（）。
PCR法檢測轉(zhuǎn)基因成分時(shí)，關(guān)于PCR產(chǎn)物的電泳結(jié)果說法正確的是（）
下面哪種細(xì)胞重組方式能形成重組細(xì)胞？（）
有關(guān)容錯(cuò)PCR原理描述正確的是（）。
點(diǎn)位突變技術(shù)用于蛋白質(zhì)改造其突變位點(diǎn)是確定的，突變的個(gè)數(shù)也是預(yù)知的。
植物細(xì)胞融合可用的方法有（）
重組DNA技術(shù)可把來自任何生物的基因轉(zhuǎn)移到與其毫無關(guān)系的受體細(xì)胞中。