A.四肢對稱性近端肌無力
B.首發(fā)癥狀多為站立、上下樓和梳頭困難
C.常伴肌肉酸痛和壓痛
D.血沉和血清肌酶CK等正常
E.可伴頸肌無力,表現(xiàn)抬頭困難
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A.迄今無特異性治療
B.增加營養(yǎng),避免過勞和防止感染
C.物理療法和矯形治療對預(yù)防或改善畸形和攣縮無效
D.目前,基因療法治療Duchenne型肌營養(yǎng)不良尚未證實(shí)有效
E.對已懷孕的基因攜帶者進(jìn)行產(chǎn)前基因檢查,防止患兒出生
A.眼外肌群
B.咽喉部肌群
C.四肢近端肌群
D.尿道和肛門括約肌
E.肋間肌和膈肌
根據(jù)圖示,肌營養(yǎng)不良的類型為()
A.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
B.Duchenne肌營養(yǎng)不良
C.Becker肌營養(yǎng)不良
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.低鉀型周期性癱瘓
C.多發(fā)性肌炎
D.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥
E.先天性肌強(qiáng)直
A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進(jìn)展緩慢,癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對稱性肌無力、肌萎縮,可有假肥大
E.肌電圖運(yùn)動單位電位時(shí)程增寬、波幅增高、多相波增多
最新試題
低鉀型周期性癱瘓是_________通道病。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
多發(fā)性肌炎可合并下列哪些疾病()
關(guān)于先天性肌強(qiáng)直,下列哪項(xiàng)描述是正確的()
Andersen綜合征臨床表現(xiàn)為_________、_________和_________伴_________。
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
下列哪些疾病屬肌肉疾病()
絕大多數(shù)多發(fā)性肌炎和皮肌炎患者_(dá)________活性明顯增高。
下列進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者為_________。