A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進展緩慢,癥狀進行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對稱性肌無力、肌萎縮,可有假肥大
E.肌電圖運動單位電位時程增寬、波幅增高、多相波增多
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A.生有本病男孩的母親
B.生有一個以上本病男孩的父親
C.本病患者的同胞姐妹
D.生有一個以上本病男患兒的父親,同時患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E.生有一個以上本病男患兒的母親,同時患兒的姨表兄弟或舅父有同病
A.Duchenne肌營養(yǎng)不良和Erb型肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Beeker肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
C.Duchenne肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
D.Becker肌營養(yǎng)不良和Duchenne肌營養(yǎng)不良
E.Duchenne肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.肌鈣蛋白
B.dystrophin蛋白
C.原肌球蛋白
D.肌動蛋白
E.肌球蛋白
A.抗肌萎縮蛋白異常
B.肌球蛋白減少
C.肌動蛋白異常
D.肌鈣蛋白異常
E.原肌球蛋白減少
A.血氨升高
B.磷酸果糖激酶升高
C.肌紅蛋白升高
D.肌鈣蛋白升高
E.肌酸激酶升高
最新試題
多發(fā)性肌炎可采用下述哪些治療方法()
下列疾病中不屬離子通道病的有()
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者多在25~30歲死于()
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
關(guān)于強直性肌營養(yǎng)不良,下列哪項描述是正確的()
關(guān)于包涵體肌炎,下列哪些描述是正確的()
低鉀型周期性癱瘓是_________通道病。
40歲以上發(fā)生多發(fā)性肌炎,尤其是皮肌炎者須高度警惕_________的可能性。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
對進行性肌營養(yǎng)不良癥采取的主要預(yù)防措施有()