重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯_________，癥狀呈_________及_________。

下列哪些因素可使重癥肌無力病情惡化甚至誘發(fā)MG危象()

Lambert-Eaton綜合征可伴有下列哪些疾病()

重癥肌無力患者如急驟發(fā)生延髓支配肌肉和呼吸肌嚴重無力，以致不能維持換氣功能即為_________。

重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即：_________，用_________輔助呼吸。

重癥肌無力是_________介導(dǎo)的，_________依賴及_________參與的神經(jīng)—肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病。

NMJ的傳遞是復(fù)雜的電化學(xué)過程，電沖動從神經(jīng)軸突傳到_________，引起_________內(nèi)流，使突觸囊泡按一定律將乙酰膽堿釋放入突觸間隙，約1/3的乙酰膽堿分子彌散到_________與乙酰膽堿受體結(jié)合，產(chǎn)生終板電位，累積到一定強度時產(chǎn)生肌纖維的_________，沿突觸后膜進入橫管系統(tǒng)，擴散至整個肌纖維引起肌肉收縮。

依酚氯銨試驗：依酚氯銨_________mg，緩慢靜注，_________秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)_________，癥狀迅速緩解為試驗_________。

重癥肌無力患者行神經(jīng)重復(fù)電刺激檢查時()

下列哪些MG患者宜用激素治療()