重癥肌無力常合并的其他自身免疫性疾病包括()

重癥肌無力肌疲勞試驗(yàn)包括下列哪些內(nèi)容()

重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯_________，癥狀呈_________及_________。

Lambert-Eaton綜合征可伴有下列哪些疾病()

重癥肌無力患者常見胸腺異常，約15%的重癥肌無力患者合并_________，約70%的重癥肌無力患者有_________，淋巴濾泡增生。

突觸由_________(神經(jīng)末梢)、_________和_________(肌膜)組成。_________膨大無髓鞘，內(nèi)含儲(chǔ)存神經(jīng)遞質(zhì)_________的許多囊泡，_________可釋放到_________；_________有許多皺褶形凹陷，_________在皺褶隆起部存在。

全身型重癥肌無力患者可采用下列哪些治療方法()

導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭信號(hào)傳遞障礙的因素作用環(huán)節(jié)不正確的是()

重癥肌無力是_________介導(dǎo)的，_________依賴及_________參與的神經(jīng)—肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病。

NMJ的傳遞是復(fù)雜的電化學(xué)過程，電沖動(dòng)從神經(jīng)軸突傳到_________，引起_________內(nèi)流，使突觸囊泡按一定律將乙酰膽堿釋放入突觸間隙，約1/3的乙酰膽堿分子彌散到_________與乙酰膽堿受體結(jié)合，產(chǎn)生終板電位，累積到一定強(qiáng)度時(shí)產(chǎn)生肌纖維的_________，沿突觸后膜進(jìn)入橫管系統(tǒng)，擴(kuò)散至整個(gè)肌纖維引起肌肉收縮。