臨床疑診重癥肌無(wú)力可用哪些檢查協(xié)助確診()

神經(jīng)肌肉接頭處病理改變可見_________喪失或減少，_________加寬，________密度減少。用免疫化學(xué)方法可證實(shí)，殘余的_________中有_________和_________存在。

全身型重癥肌無(wú)力患者可采用下列哪些治療方法()

導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭信號(hào)傳遞障礙的因素作用環(huán)節(jié)不正確的是()

重癥肌無(wú)力因體內(nèi)產(chǎn)生_________，使_________受損或減少；有機(jī)磷中毒使_________受到強(qiáng)力抑制，導(dǎo)致_________作用過(guò)度延長(zhǎng)，產(chǎn)生去極化傳遞障礙；Lambert-Eaton綜合征和氨基甙類藥物使_________減少；肉毒桿菌中毒和高鎂血癥阻礙_________進(jìn)入神經(jīng)末梢；美洲箭毒素與_________結(jié)合，阻斷_________與_________結(jié)合。

重癥肌無(wú)力的輔助檢查手段包括()

Lambert-Eaton綜合征可伴有下列哪些疾病()

重癥肌無(wú)力患者行神經(jīng)重復(fù)電刺激檢查時(shí)()

重癥肌無(wú)力患者常見胸腺異常，約15%的重癥肌無(wú)力患者合并_________，約70%的重癥肌無(wú)力患者有_________，淋巴濾泡增生。

重癥肌無(wú)力患者如急驟發(fā)生延髓支配肌肉和呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力，以致不能維持換氣功能即為_________。