重癥肌無力是_________介導(dǎo)的，_________依賴及_________參與的神經(jīng)—肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病。

重癥肌無力患者如急驟發(fā)生延髓支配肌肉和呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力，以致不能維持換氣功能即為_________。

重癥肌無力患者常見胸腺異常，約15%的重癥肌無力患者合并_________，約70%的重癥肌無力患者有_________，淋巴濾泡增生。

重癥肌無力常合并的其他自身免疫性疾病包括()

每一根神經(jīng)末梢與肌纖維表面膜的連接稱為_________或_________。

為確診重癥肌無力可做下列哪些檢查()

重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯_________，癥狀呈_________及_________。

神經(jīng)肌肉接頭處病理改變可見_________喪失或減少，_________加寬，________密度減少。用免疫化學(xué)方法可證實(shí)，殘余的_________中有_________和_________存在。

下列哪些MG患者宜用激素治療()

重癥肌無力的輔助檢查手段包括()