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A.是一種獲得性自身免疫性疾病
B.以部分或全身性骨骼肌疲勞為臨床特征
C.癥狀晨輕暮重或活動(dòng)后加重、休息后減輕
D.抗膽堿酯酶藥物治療有效
E.新斯的明試驗(yàn)陰性
最新試題
重癥肌無力是_________介導(dǎo)的,_________依賴及_________參與的神經(jīng)—肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病。
NMJ的傳遞是復(fù)雜的電化學(xué)過程,電沖動(dòng)從神經(jīng)軸突傳到_________,引起_________內(nèi)流,使突觸囊泡按一定律將乙酰膽堿釋放入突觸間隙,約1/3的乙酰膽堿分子彌散到_________與乙酰膽堿受體結(jié)合,產(chǎn)生終板電位,累積到一定強(qiáng)度時(shí)產(chǎn)生肌纖維的_________,沿突觸后膜進(jìn)入橫管系統(tǒng),擴(kuò)散至整個(gè)肌纖維引起肌肉收縮。
重癥肌無力因體內(nèi)產(chǎn)生_________,使_________受損或減少;有機(jī)磷中毒使_________受到強(qiáng)力抑制,導(dǎo)致_________作用過度延長,產(chǎn)生去極化傳遞障礙;Lambert-Eaton綜合征和氨基甙類藥物使_________減少;肉毒桿菌中毒和高鎂血癥阻礙_________進(jìn)入神經(jīng)末梢;美洲箭毒素與_________結(jié)合,阻斷_________與_________結(jié)合。
重癥肌無力患者如急驟發(fā)生延髓支配肌肉和呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力,以致不能維持換氣功能即為_________。
重癥肌無力常合并的其他自身免疫性疾病包括()
重癥肌無力的Osserman分型為_________、_________、_________、_________、_________。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是_________的常見癥狀。
重癥肌無力肌疲勞試驗(yàn)包括下列哪些內(nèi)容()
重癥肌無力患者下列哪些藥物不宜使用()
下列哪些因素可使重癥肌無力病情惡化甚至誘發(fā)MG危象()