A．15%～20%
B．25%～30%
C．30%～50%
D．60%～70%
E．70%～90%
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A．10歲
B．20歲
C．30歲
D．40歲
E．50歲
A．脊髓
B．小腦
C．大腦
D．腦干、小腦
E．橄欖核、腦橋
A．少枝膠質(zhì)細胞瘤
B．顱咽管瘤
C．松果體瘤
D．室管膜瘤
E．腦面血管瘤病
女性患者，20歲，因右眼部腫塊就診，如圖示，裂隙燈檢查見虹膜粟粒大小黃色圓形小結(jié)節(jié)，背部有多個錢幣大牛奶咖啡斑和神經(jīng)纖維瘤，考慮診斷為()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦面血管瘤病
C．結(jié)節(jié)性硬化
D．骨纖維結(jié)構(gòu)不良
E．黑色素瘤
A．脊髓小腦共濟失調(diào)1型
B．脊髓小腦共濟失調(diào)4型
C．脊髓小腦共濟失調(diào)7型
D．脊髓小腦共濟失調(diào)8型
E．脊髓小腦共濟失調(diào)10型
最新試題
共濟失調(diào)毛細血管擴張癥的特征性眼征是_________。
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯誤的是()
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()
脊髓小腦性共濟失調(diào)的臨床特點包括()
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()
Friedreich型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致，該基因第18號內(nèi)含子_________異常擴增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。