A.標(biāo)準(zhǔn)值±總不確定度
B.標(biāo)準(zhǔn)值±不準(zhǔn)確度
C.標(biāo)準(zhǔn)值±不精密度
D.標(biāo)準(zhǔn)差±總不確定度
E.標(biāo)準(zhǔn)誤±總不確定度
您可能感興趣的試卷
- 醫(yī)學(xué)高級(jí)檢驗(yàn)臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)考前預(yù)測(cè)一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級(jí))臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)考前預(yù)測(cè)一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級(jí))臨床免疫檢驗(yàn)考前預(yù)測(cè)一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級(jí))臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)考前預(yù)測(cè)一
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)3-4
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)-1-6
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)-6
你可能感興趣的試題
A.等于線性上限
B.高于線性上限10%
C.高于線性上限20%
D.高于線性上限30%
E.高于線性上限50%
A.3
B.4
C.5
D.6
E.Lo
A.一級(jí)參考物質(zhì)
B.二級(jí)參考物質(zhì)
C.常規(guī)測(cè)量方法
D.一級(jí)參考測(cè)量方法
E.二級(jí)參考測(cè)量方法
A.急診患者檢測(cè)結(jié)果
B.醫(yī)學(xué)決定水平
C.異常結(jié)果
D.危重患者搶救時(shí)檢測(cè)結(jié)果
E.一些檢測(cè)項(xiàng)目的測(cè)定值過高、過低時(shí)可能危及患者生命的值
A.活度測(cè)量
B.物質(zhì)測(cè)量
C.與測(cè)量過程無關(guān)
D.可單用數(shù)字和單位描述
E.不能溯源至SI單位
A.EP5-A
B.EP6-P2
C.EP7-P
D.EP9-A
E.EP10-A
A.應(yīng)該來源于健康人或者患者
B.無明顯干擾
C.盡量避免使用貯存樣本
D.樣本至少40例
E.可以使用對(duì)某一方法有干擾的標(biāo)本,以分析干擾的影響。
A.EP5-A
B.EP6-P2
C.EP14-A
D.EP9-A
E.EP10-A
A.準(zhǔn)確性
B.一致性
C.法制性
D.有效性
E.溯源性
A.準(zhǔn)確性
B.一致性
C.法制性
D.有效性
E.溯源性
最新試題
質(zhì)量管理包括哪些層次()
過失誤差是()
下列EQA的作用正確的是()
有關(guān)精密度的描述,錯(cuò)誤的是()
室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織者的工作有()
對(duì)參加室間間評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的基本要求是()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)時(shí),可以得到的不精密度包括()
關(guān)于室間質(zhì)評(píng)樣本的檢測(cè),錯(cuò)誤的是()
實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)可用于()
檢測(cè)標(biāo)本采集后,影響被測(cè)成分穩(wěn)定性的因素有()