A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.增加黏度以減小擴(kuò)散速率
B.包衣
C.制成溶解度較小的鹽或酯
D.控制粒子的大小
E.將藥物包藏于溶蝕性骨架中
A、隔室模型理論是把藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)看成是藥物在若干個(gè)單元(隔室)之間的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程
B、隔室模型是最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型
C、可用AIC最小法和擬合度法判別隔室模型
D、單室模型中藥物在各個(gè)臟器和組織中的濃度相等
E、隔室的概念比較抽象,無(wú)生理學(xué)和解剖學(xué)的意義
A.藥物的脂溶性
B.基質(zhì)的類型
C.透皮吸收促進(jìn)劑
D.皮膚的水合作用
E.角質(zhì)層的厚度
A、受試者為男性,例數(shù)為18~24人,最后一次服藥后經(jīng)過(guò)5~7個(gè)半衰期(年齡在8~40歲)
B、采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì),間隔大于藥物7~10個(gè)半衰期
C、采樣總點(diǎn)數(shù)不少于11個(gè)點(diǎn),即服藥前采樣1次,吸收相與平衡相各采樣2~3次,消除相采樣6~8次(一個(gè)完整的血藥濃度時(shí)間曲線應(yīng)包括吸收項(xiàng)、平衡項(xiàng)、消除項(xiàng))
D、采樣時(shí)間持續(xù)3~5個(gè)半衰期或Cmax的1/10~1/20。
E、參比制劑首選批準(zhǔn)上市或質(zhì)量好的靜脈注射制劑或其它劑型,服藥劑量可與臨床用藥劑量不一致
A.乙基纖維素
B.CAP
C.PEG
D.HPC
E.PVP
最新試題
可作為W/O型乳化劑的表面活性劑的是()
顆粒劑制備工藝中整粒的目的是()
下列關(guān)于庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法測(cè)定粉體粒徑敘述錯(cuò)誤的是()
預(yù)測(cè)粉體流動(dòng)性的方法是()
加入表面活性劑可增溶的是()
微粉化能增加溶解度的藥物是()
Stocks徑的測(cè)定方法是()
大多數(shù)陽(yáng)離子表面活性劑可作為()
下列關(guān)于白膏藥的描述的是()
granules貯存的關(guān)鍵為()