多項(xiàng)選擇題關(guān)于隔室模型的表述正確的是（）

A、隔室模型理論是把藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)看成是藥物在若干個(gè)單元（隔室）之間的轉(zhuǎn)運(yùn)過程
B、隔室模型是最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型
C、可用AIC最小法和擬合度法判別隔室模型
D、單室模型中藥物在各個(gè)臟器和組織中的濃度相等
E、隔室的概念比較抽象，無生理學(xué)和解剖學(xué)的意義


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1.多項(xiàng)選擇題影響藥物經(jīng)皮吸收的生理因素是（）

A.藥物的脂溶性
B.基質(zhì)的類型
C.透皮吸收促進(jìn)劑
D.皮膚的水合作用
E.角質(zhì)層的厚度

2.多項(xiàng)選擇題生物利用度實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)正確的是（）

A、受試者為男性，例數(shù)為18～24人，最后一次服藥后經(jīng)過5～7個(gè)半衰期（年齡在8～40歲）
B、采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)，間隔大于藥物7～10個(gè)半衰期
C、采樣總點(diǎn)數(shù)不少于11個(gè)點(diǎn)，即服藥前采樣1次，吸收相與平衡相各采樣2～3次，消除相采樣6～8次（一個(gè)完整的血藥濃度時(shí)間曲線應(yīng)包括吸收項(xiàng)、平衡項(xiàng)、消除項(xiàng)）
D、采樣時(shí)間持續(xù)3～5個(gè)半衰期或Cmax的1/10～1/20。
E、參比制劑首選批準(zhǔn)上市或質(zhì)量好的靜脈注射制劑或其它劑型，服藥劑量可與臨床用藥劑量不一致

3.多項(xiàng)選擇題常用的胃溶性薄膜衣材料有（）

A.乙基纖維素
B.CAP
C.PEG
D.HPC
E.PVP

4.多項(xiàng)選擇題需進(jìn)行生物利用度研究的為哪幾類藥物（）

A、用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及及治療劑量與中毒劑量接近的藥物
B、劑量-反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物
C、溶解速度緩慢、相對不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物
D、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑
E.制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑

5.多項(xiàng)選擇題藥物的理化性質(zhì)對藥物在胃腸道吸收的影響包括（）

A.藥物的解離常數(shù)
B.難溶性藥物的粒度
C.藥物的晶型
D.制劑的劑型
E.制劑中的添加劑