A.精密度
B.特異性
C.準(zhǔn)確度
D.敏感性
E.誤差
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你可能感興趣的試題
A.增加質(zhì)控物個(gè)數(shù)
B.對(duì)質(zhì)控圖的均值、標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行修改,并要對(duì)質(zhì)控方法重新進(jìn)行設(shè)計(jì)
C.增加質(zhì)控規(guī)則
D.減少質(zhì)控物個(gè)數(shù),增加質(zhì)控規(guī)則
E.增加質(zhì)控物個(gè)數(shù),減少質(zhì)控規(guī)則
A.13s
B.22s
C.41s
D.10x
E.(2of3)2s
A.正常濃度水平在控,病理濃度水平失控
B.正常濃度水平失控,病理濃度水平在控
C.均失控
D.均在控
E.無(wú)法確定
A.12s作為失控規(guī)則
B.22s失控提示系統(tǒng)誤差
C.13s提示小的系統(tǒng)誤差
D.R4s失控提示系統(tǒng)誤差
E.10x作為警告規(guī)則
A.精密度
B.特異性
C.準(zhǔn)確度
D.敏感性
E.誤差
最新試題
檢定包括()
關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)本的檢測(cè),下列說(shuō)法正確的是()
關(guān)于質(zhì)控品的使用,下列做法錯(cuò)誤的是()
進(jìn)行組織工作時(shí)需具備以下哪幾條原則()
下列哪些機(jī)構(gòu)或?qū)嶒?yàn)室屬于臨床實(shí)驗(yàn)室的范疇()
下列EQA的作用正確的是()
可用于不確定度B類(lèi)評(píng)定的信息來(lái)源有()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)時(shí),可以得到的不精密度包括()
溯源至SI單位的前提是必須有()
檢測(cè)標(biāo)本采集后,影響被測(cè)成分穩(wěn)定性的因素有()