A．慢性肉芽腫
B．DiGeorge綜合征
C．XSCID
D．Bruton綜合征
E．吞噬細胞功能缺陷
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你可能感興趣的試題
A．遺傳基因異常
B．中樞免疫器官發(fā)育障礙
C．感染
D．免疫細胞內(nèi)在缺陷
E．免疫細胞間調(diào)控機制異常
男性，66歲，常規(guī)體檢時發(fā)現(xiàn)貧血，外周血涂片上可見緡錢狀紅細胞，血清蛋白電泳顯示均一的單株血清蛋白，血清免疫球蛋白測定IgG56g/L、IgA0.8g/L、IgM0.2g/L，尿本-周蛋白陽性。
骨髓檢查顯示40%為外表不典型漿細胞，以下敘述正確的是()
A．單純根據(jù)骨髓漿細胞的形態(tài)就可作出多發(fā)性骨髓瘤的診斷
B．這種異常的漿細胞可合成只有一條輕鏈的IgG
C．這些漿細胞的數(shù)量與血清或尿中的異常蛋白的數(shù)量成正比
D．這些漿細胞可產(chǎn)生直接抗特異性抗原抗體
E．異常漿細胞分泌溶骨物質(zhì)直接破壞骨質(zhì)
A．免疫重建
B．基因治療
C．免疫制劑
D．抗感染
E．器官移植
A．原發(fā)性T細胞免疫缺陷
B．原發(fā)性B細胞免疫缺陷
C．聯(lián)合免疫缺陷
D．補體免疫缺陷
E．吞噬細胞免疫缺陷
男性，66歲，常規(guī)體檢時發(fā)現(xiàn)貧血，外周血涂片上可見緡錢狀紅細胞，血清蛋白電泳顯示均一的單株血清蛋白，血清免疫球蛋白測定IgG56g/L、IgA0.8g/L、IgM0.2g/L，尿本-周蛋白陽性。
該患者的可能診斷是()
A．反應(yīng)性漿細胞病
B．巨球蛋白血癥
C．多發(fā)性骨髓瘤
D．惡性組織細胞病
E．再生障礙性貧血
最新試題
G-6-PD缺乏癥屬于()共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16．中性粒細胞缺乏癥()
免疫缺陷病的治療原則()
性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機制是CD40L基因突變，免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換障礙。()
Primary immunodeficiency disease
慢性肉芽腫的發(fā)生原因是吞噬細胞功能缺陷。()
臨床上對免疫增殖性疾病診斷的實驗室方法有____________、__________、_____________、___________、___________等。
免疫缺陷病按發(fā)生原因分為__________和__________兩大類。
對該患者綜合治療包括()
檢測到M蛋白即可確診為多發(fā)性骨髓瘤。()
骨髓檢查顯示40%為外表不典型漿細胞，以下敘述正確的是()