性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機(jī)制是CD40L基因突變，免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換障礙。()

骨髓檢查顯示40%為外表不典型漿細(xì)胞，以下敘述正確的是()

遺傳性血管神經(jīng)性水腫患者血清中缺乏_______________________。

免疫缺陷病的治療原則()

以下臨床發(fā)現(xiàn)以下哪項(xiàng)最有助于支持診斷()

Immunodeficiency disease

Primary immunodeficiency disease

簡述免疫缺陷病的臨床類型及共同特點(diǎn)。

免疫球蛋白分類(型)的鑒定方法有____________________、______________________、________________________。

免疫增殖病是免疫細(xì)胞異常增殖造成免疫系統(tǒng)直接損害或通過分泌有關(guān)細(xì)胞因子進(jìn)一步損害正常免疫細(xì)胞和其他組織而最終導(dǎo)致疾病。()