A.應(yīng)當(dāng)授予甲
B.應(yīng)當(dāng)授予乙
C.由甲乙共有
D.甲乙均不能享有
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A.2035年5月1日
B.2035年12月31日
C.2048年7月2日
D.2048年12月31日
A.發(fā)行權(quán)
B.表演權(quán)
C.放映權(quán)
D.廣播權(quán)
A.雜志社有權(quán)對(duì)該論文進(jìn)行修改
B.雜志社可以在署名的情況下自行轉(zhuǎn)投給其他雜志社
C.雜志社可以對(duì)作品進(jìn)行文字性修改、刪節(jié)
D.雜志社對(duì)作品的任何修改,應(yīng)當(dāng)經(jīng)作者許可
A.已經(jīng)使用
B.已經(jīng)使用并具有顯著特征
C.售后服務(wù)好
D.商品銷售量大
A.集體商標(biāo)
B.證明商標(biāo)
C.商品商標(biāo)
D.服務(wù)商標(biāo)
A.知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的內(nèi)容和范圍不斷擴(kuò)大
B.知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)和國(guó)際貿(mào)易的關(guān)系越來(lái)越密切
C.知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的標(biāo)準(zhǔn)趨向國(guó)際化
D.知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)趨于國(guó)內(nèi)保護(hù)
A.荷蘭
B.美國(guó)
C.中國(guó)
D.丹麥
A.創(chuàng)造性、新穎性、技術(shù)性
B.新穎性、美觀性、實(shí)用性
C.新穎性、創(chuàng)造性、實(shí)用性
D.創(chuàng)造性、合法性、新穎性
A.國(guó)際條約、國(guó)際慣例
B.國(guó)內(nèi)法、國(guó)際法
C.法律、國(guó)際條約
D.法律、法規(guī)
A.商標(biāo)權(quán)
B.著作權(quán)
C.實(shí)用新型專利權(quán)
D.發(fā)明專利權(quán)
最新試題
1709年英國(guó)議會(huì)通過(guò)了世界上第一部著作權(quán)法:《為鼓勵(lì)知識(shí)創(chuàng)作而授予作者及購(gòu)買者就其已印刷成冊(cè)的圖書在一定時(shí)期內(nèi)之權(quán)利法》,即《安娜法令》。()
明知他人實(shí)施侵犯知識(shí)產(chǎn)權(quán)犯罪,而為其提供生產(chǎn)、制造侵權(quán)產(chǎn)品的主要原材料、輔助材料、半成品、包裝材料、機(jī)械設(shè)備、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)、生產(chǎn)技術(shù)、配方等幫助,或者提供互聯(lián)網(wǎng)接入、服務(wù)器托管、網(wǎng)絡(luò)存儲(chǔ)空間、通訊傳輸通道、代收費(fèi)、費(fèi)用結(jié)算等服務(wù)的,以侵犯知識(shí)產(chǎn)權(quán)犯罪的共犯論處。()
刑法第213條至219條規(guī)定的知識(shí)產(chǎn)權(quán)犯罪都是故意犯罪。()
“故意假冒他人專利”的行為若“情節(jié)嚴(yán)重”方可構(gòu)成犯罪。根據(jù)相關(guān)解釋和司法實(shí)踐,具有下列()情形之一的,可以視為“‘情節(jié)嚴(yán)重”,應(yīng)追究行為人的刑事責(zé)任。
馳名商標(biāo)的淡化行為,是指在相同或者類似的商品上使用與馳名商標(biāo)相同或相似的文字、圖形及其組合行為。()
構(gòu)成侵犯著作權(quán)罪客觀方面不要求以營(yíng)利為目的。()
侵犯知識(shí)產(chǎn)權(quán)犯罪案件由犯罪地公安機(jī)關(guān)立案?jìng)刹?。必要時(shí),可以由被害人居住地公安機(jī)關(guān)立案?jìng)刹?。(?/p>
多個(gè)侵犯知識(shí)產(chǎn)權(quán)犯罪地的公安機(jī)關(guān)對(duì)管轄有爭(zhēng)議的,由共同的上級(jí)公安機(jī)關(guān)指定管轄,需要提請(qǐng)批準(zhǔn)逮捕、移送審查起訴、提起公訴的,由該公安機(jī)關(guān)所在地的上級(jí)人民檢察院、人民法院受理。()
侵犯知識(shí)產(chǎn)權(quán)罪只能由作為構(gòu)成,不作為不可能構(gòu)成侵犯知識(shí)產(chǎn)權(quán)犯罪。()
生產(chǎn)、銷售不符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用器材罪侵犯的客體是單一客體,主要是指侵犯了國(guó)家對(duì)生產(chǎn)、銷售醫(yī)療器械、醫(yī)用衛(wèi)生材料的產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督管理制度。()