A、主藥單劑含量在10mg以下的片劑或膠囊劑
B、主藥單劑含量在2mg以下的其他制劑
C、溶解性能差,或體內(nèi)吸收不良的口服固體制劑
D、主藥含量小于每片重量5%的片劑
E、主藥含量小于5mg的注射劑和糖漿劑
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A、有機(jī)溶劑提取法
B、加入還原劑法
C、加入掩蔽劑法
D、加入氧化劑法
E、生物堿鹽以水提取,堿化后,再用氯仿提取,蒸干氯仿后,采用非水滴定法
A、百分含量
B、相對百分含量
C、規(guī)格量
D、每片平均含量
E、生產(chǎn)時的處方量
A、抗氧劑類
B、糖類
C、硬脂酸鎂類
D、氯化鈉等無機(jī)鹽類
E、滑石粉類
A、加入丙酮做掩蔽劑
B、加入甲酸做掩蔽劑
C、加入甲醛做掩蔽劑
D、加鹽酸酸化,加熱使分解
E、加入氫氧化鈉,加熱使分解
A、制劑中的賦形劑、附加劑等對主藥含量測定有干擾,復(fù)方制劑中各有效成分間可能相互干擾
B、檢測項目與原料藥不同。藥典規(guī)定各種制劑均應(yīng)符合制劑通則的要求,對某些固體制劑還需進(jìn)行含量均勻度和溶出度測定
C、含量限度范圍一般較寬
D、含量測定結(jié)果一般以標(biāo)示量的百分?jǐn)?shù)表示
E、所選用的分析方法一定要準(zhǔn)確、靈敏
A、銀量法
B、碘量法
C、鈰量法
D、重氮化法
E、絡(luò)合滴定法
A、分析方法的精密度、準(zhǔn)確度、線性與范圍
B、選擇性
C、通用性(指在不同條件下結(jié)果的再現(xiàn)程度)
D、分析速度
E、靈敏性
A、黏合劑
B、抗氧劑
C、防腐劑
D、糖漿劑
E、潤滑劑
A、由微生物發(fā)酵制得或半合成的生物活性物質(zhì)
B、由免疫反應(yīng)制得的生物活性物質(zhì)
C、從動物中提取分離的天然活性物質(zhì)
D、從植物中提取分離的天然活性物質(zhì)
E、從動植物和微生物等生物體內(nèi)提取分離的天然活性物質(zhì),以及用化學(xué)方法半合成或用現(xiàn)代生物技術(shù)制得的生命基本物質(zhì)
A、計數(shù)型,一次抽檢法,以平均含量均值為參照值
B、計數(shù)型,二次抽檢法,以平均含量均值為參照值
C、計數(shù)型,二次抽檢法,以標(biāo)示量為參照值
D、計量型,一次抽檢法,以標(biāo)示量為參照值
E、計量型,二次抽檢法,以標(biāo)示量為參照值
最新試題
患者體內(nèi)脂肪代謝異常而使體液循環(huán)中某種脂質(zhì)過高而產(chǎn)生的代謝異常綜合征為高脂血癥。
室溫保存的藥品一般應(yīng)置于避光、干燥、陰涼處,避免陽光直射和受熱受潮。
感冒屬于自限性疾病,大多數(shù)患者通過適當(dāng)休息,加強(qiáng)營養(yǎng),酌情使用對癥藥物,可在1周內(nèi)自愈,無需特殊治療。
出現(xiàn)發(fā)熱、頭痛癥狀可選用()
流行性感冒患者應(yīng)盡快使用抗菌藥物治療。
控制糖尿病患者的血糖至正常范圍,屬于確定治療目標(biāo)。
藥物半衰期在8~24小時,最方便和理想的給藥方案是每個半衰期給藥1次。
煙酸也稱作維生素B3,屬人體必需維生素。
感冒的兒童患者忌用阿司匹林或含阿司匹林藥物以及其他水楊酸制劑。
血液中的低密度脂蛋白膽固醇越多,越不容易導(dǎo)致血脂異常。