A、百分含量
B、相對百分含量
C、規(guī)格量
D、每片平均含量
E、生產(chǎn)時的處方量
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A、抗氧劑類
B、糖類
C、硬脂酸鎂類
D、氯化鈉等無機鹽類
E、滑石粉類
A、加入丙酮做掩蔽劑
B、加入甲酸做掩蔽劑
C、加入甲醛做掩蔽劑
D、加鹽酸酸化,加熱使分解
E、加入氫氧化鈉,加熱使分解
A、制劑中的賦形劑、附加劑等對主藥含量測定有干擾,復方制劑中各有效成分間可能相互干擾
B、檢測項目與原料藥不同。藥典規(guī)定各種制劑均應符合制劑通則的要求,對某些固體制劑還需進行含量均勻度和溶出度測定
C、含量限度范圍一般較寬
D、含量測定結果一般以標示量的百分數(shù)表示
E、所選用的分析方法一定要準確、靈敏
A、銀量法
B、碘量法
C、鈰量法
D、重氮化法
E、絡合滴定法
A、分析方法的精密度、準確度、線性與范圍
B、選擇性
C、通用性(指在不同條件下結果的再現(xiàn)程度)
D、分析速度
E、靈敏性
A、黏合劑
B、抗氧劑
C、防腐劑
D、糖漿劑
E、潤滑劑
A、由微生物發(fā)酵制得或半合成的生物活性物質(zhì)
B、由免疫反應制得的生物活性物質(zhì)
C、從動物中提取分離的天然活性物質(zhì)
D、從植物中提取分離的天然活性物質(zhì)
E、從動植物和微生物等生物體內(nèi)提取分離的天然活性物質(zhì),以及用化學方法半合成或用現(xiàn)代生物技術制得的生命基本物質(zhì)
A、計數(shù)型,一次抽檢法,以平均含量均值為參照值
B、計數(shù)型,二次抽檢法,以平均含量均值為參照值
C、計數(shù)型,二次抽檢法,以標示量為參照值
D、計量型,一次抽檢法,以標示量為參照值
E、計量型,二次抽檢法,以標示量為參照值
A、硼酸
B、草酸
C、甲醛
D、酒石酸
E、丙醇
A、崩解時限檢查
B、主藥含量檢查
C、熱原實驗
D、含量均勻度檢查
E、重(裝)量檢查
最新試題
流行性感冒應對疑似和確診患者進行隔離,可應用解熱鎮(zhèn)痛藥物、鼻黏膜減充血劑、祛痰鎮(zhèn)咳藥物進行對癥治療。
混合型高脂血癥主要表現(xiàn)為()升高。
藥物半衰期在8~24小時,最方便和理想的給藥方案是每個半衰期給藥1次。
一個藥物的劑型和給藥方案應該盡量方便患者,否則會降低患者對治療的依從性。
普通感冒一般不用抗菌藥物,如合并有細菌感染,可經(jīng)驗性選用抗菌藥物。
利巴韋林可用于孕婦和備孕婦女。
理想的藥物治療應有最佳的獲益/風險比,比值越大安全性越低。
室溫保存的藥品一般應置于避光、干燥、陰涼處,避免陽光直射和受熱受潮。
出現(xiàn)發(fā)熱、頭痛癥狀可選用()
患者的依從性是指患者對醫(yī)師醫(yī)囑的執(zhí)行程度,它是藥物治療有效性的基礎。